说到无眼症大家都感到比较陌生,经过调阅资料显示,无眼症是一种罕见的基因疾病,发病率非常低,那么为何会有无眼症的发生呢?而无眼症又有哪些特点呢?今天就与小编一同来了解一下吧!
为何会有无眼症:
无眼症是一种罕见的基因疾病,这种畸形的疾病是很难通过B超检查提前发现的,据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变而引起的,也可能是在孕妇最初怀孕的几周中,胚胎发生了某些无法解释的变化,医生表示,如果你看了胎儿的超声波照片,那么胎儿的眼窝内是黑色的,因为眼睛是由水分组成的,不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿存在的异常变化,不过大部分孕妇都很少接受这项检查。