无眼症有什么特点:
1、无眼症通常不会具有遗传的特性,所以患儿家庭压根也不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
2、无眼症发病的原因可能是因为基因突变,也可能是在孕妇最初怀孕的几周中,胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三,属于非常罕见的基因疾病;一些患儿缺少部分眼球组织,而还有一些患儿则是彻底没有任何眼球组织。
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